Poissons à nageoires Actinopterygiiray

Par R. Jamil Jonna

La diversité

Les actinoptérygiens, ou «poissons à nageoires rayonnées», constituent le groupe de poissons le plus grand et le plus prospère et représentent la moitié de tous les vertébrés vivants. Alors que les actinoptérygiens sont apparus dans les archives fossiles au cours de la période dévonienne, il y a entre 400 et 350 millions d'années (Ma), ce n'est qu'à la période carbonifère (360 Ma) qu'ils sont devenus dominants dans les eaux douces et ont commencé à envahir les mers. À l'heure actuelle, environ 42 ordres, 431 familles et près de 24 000 espèces sont reconnus dans cette classe, mais il y aura forcément des révisions taxonomiques à mesure que la recherche progresse.Téléostéenscomprennent environ 23 000 des 24 000 espèces des actinoptérygiens et 96 pour cent de toutes les espèces de poissons vivants (voir Histoire systématique / taxonomique). Cependant, ces dernières estimations ne seront probablement jamais exactes car les espèces actinoptérygiennes disparaissent plus vite qu'elles ne peuvent être découvertes dans certaines régions, telles que les bassins de l'Amazonie et du Congo. Malheureusement, la destruction de l'habitat, la pollution et le commerce international, entre autres impacts humains, ont contribué à la mise en danger de nombreux actinoptérygiens (voir Statut de conservation).(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

De toute évidence, étant donné l'énorme diversité de cette classe, des livres entiers pourraient être (et sont) écrits pour chacune des catégories ci-dessous, donc ce compte-rendu ne tente pas un résumé exhaustif de la diversité des habitats, des formes corporelles, des comportements, des habitudes de reproduction, etc. des actinoptérygiens. Au lieu de cela, chaque section présente des ichtyologique concepts et terminologie, ainsi que de nombreux exemples provenant d'un large éventail de familles de poissons à nageoires rayonnées. Une section présentant un intérêt particulier est Histoire systématique / taxonomique parce que les traits saillants de l'histoire évolutive des actinoptérygiens sont discutés. La phylogénétique les tendances au sein des actinoptérygiens précoces fournissent une base pour comprendre pourquoi ce groupe a connu un tel succès, en tant que formes plus dérivées (c.-à-d.néoptérygiensettéléostéens), qui constituent presque tous les poissons à nageoires rayonnées existants, ont répété et prolongé les premières tendances. De nombreuses sections, telles que la description physique, la reproduction, le comportement et les rôles dans l'écosystème, ne font qu'effleurer la surface, mais il existe de nombreux liens vers des comptes de poissons à nageoires rayonnées au niveau de la famille. ( «Poissons» est utilisé de manière interchangeable avec les «poissons à nageoires rayonnées» et les «actinoptérygiens» à partir de maintenant. ).(Helfman, et al., 1997; Liem, 1998; Moyle et Cech, 2004; Nelson, 1994; Wheeler, 1985)

Répartition géographique

Les poissons à nageoires rayonnées habitent une variété d'environnements extrêmes. Ceux-ci comprennent les lacs et les ruisseaux de haute altitude, les sources du désert (par ex. pupfishes ), grottes souterraines (par ex. poissons des cavernes ), les piscines éphémères, les mers polaires et les profondeurs de l'océan (par ex. baudroie des grands fonds ). Dans ces habitats, les températures de l'eau peuvent varier de -1,8 ° C à près de 40 ° C, des niveaux de pH de 4 à 10+, des niveaux d'oxygène dissous de zéro à saturation, des salinités de 0 à 90 parties par million et des profondeurs allant de 0 à 7000 m (Davenport et Sayer 1993 dans Moyle et Cech 2004: 1)! Certains poissons passent même un temps considérable hors de l'eau: mudskippers s'attaquent aux invertébrés des habitats des vasières, tandis que poissons-chats à respiration aérienne et gouramies vivent dans des étangs stagnants à faible teneur en oxygène (entre autres habitats) ou migrent sur la terre pour coloniser de nouvelles zones. Un autre exemple extrême d'adaptation de l'habitat se trouve dansloches des collines, qui vivent dans les cours d'eau escarpés et torrentiels des collines asiatiques. Les loches de Hillstream ont des corps aplatis et utilisent des ventouses, s'accrochant en permanence aux parois rocheuses pour ne pas être balayées en aval. Poissons-lanternes , hachettes , poissons-dragons , morue des grands fonds , halosaures et anguilles épineuses tous ont des lumières (clignotantes ou constantes), créées par des bactéries luminescentes ou des cellules glandulaires spéciales, pour trouver des proies, communiquer avec d'autres individus ou pour se défendre dans l'obscurité de leurs habitats en eaux profondes (voir Communication, habitudes alimentaires et prédation).(Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)



Des localités disparates peuvent avoir des conditions géographiques similaires, mais la composition des espèces de poissons varie considérablement selon les régions similaires. En d'autres termes, les schémas de répartition des poissons ne sont pas simplement liés à l'adaptation d'un poisson à un type d'environnement particulier, c'est pourquoi les espèces envahissantes peuvent être si dévastatrices (voir Conservation). L'Etude de zoogéographie tente de répondre aux questions sur comment et pourquoi les espèces de poissons (et autres animaux) diffèrent selon les régions géographiques. La zoogéographie intègre une variété de disciplines au sein ichtyologie (écologie, physiologie, systématique , paléontologie, géologie et biogéographie) pour expliquer les schémas de répartition des poissons. Alors que les ichtyologistes ont certainement des connaissances incomplètes dans nombre de ces domaines, les progrès de la tectonique des plaques et phylogénétique la systématique leur a permis de définir différents zoogéographiques (ou biogéographiques) Régions (également sous-régions) et les types .(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

L'eau douce ne couvre qu'une infime partie de la surface de la terre (0,0093%), mais elle abrite environ 41% de toutes les espèces de poissons. La plupart d'entre eux sont concentrés dans les tropiques (1 500 espèces différentes dans le seul bassin amazonien), et l'Asie du Sud-Est possède probablement l'assemblage le plus diversifié d'espèces d'eau douce. Dans les zones marines, les concentrations d'espèces sont les plus élevées autour des récifs coralliens, où poissons-papillons et poissons-anges , labres , poissons perroquets et balistes sont communs. Dans les mers arctiques cinqnotothénoïdeles familles dominent:poissons épineux, pillage , Poisson-dragon antarctique , et notothens .(Helfman, et al., 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

  • Régions biogéographiques
  • proche arctique
    • originaire de
  • paléarctique
    • originaire de
  • Oriental
    • introduit
    • originaire de
  • éthiopien
    • introduit
    • originaire de
  • néotropical
    • introduit
    • originaire de
  • australien
    • introduit
    • originaire de
  • Antarctique
    • originaire de
  • îles océaniques
    • introduit
    • originaire de
  • océan Arctique
    • originaire de
  • océan Indien
    • originaire de
  • océan Atlantique
    • originaire de
  • océan Pacifique
    • originaire de
  • mer Méditerranée
    • introduit
    • originaire de
  • Autres termes géographiques
  • holarctique
  • Cosmopolite
  • île endémique

Habitat

Les poissons à nageoires rayonnées habitent une variété d'environnements extrêmes. Ceux-ci comprennent les lacs et les ruisseaux de haute altitude, les sources du désert (par ex. pupfishes ), grottes souterraines (par ex. poissons des cavernes ), les piscines éphémères, les mers polaires et les profondeurs de l'océan (par ex. baudroie des grands fonds ). Dans ces habitats, les températures de l'eau peuvent varier de -1,8 ° C à près de 40 ° C, des niveaux de pH de 4 à 10+, des niveaux d'oxygène dissous de zéro à saturation, des salinités de 0 à 90 parties par million et des profondeurs allant de 0 à 7000 m (Davenport et Sayer 1993 dans Moyle et Cech 2004: 1)! Certains poissons passent même un temps considérable hors de l'eau: mudskippers s'attaquent aux invertébrés des habitats des vasières, tandis que poissons-chats à respiration aérienne et gouramies vivent dans des étangs stagnants à faible teneur en oxygène (entre autres habitats) ou migrent sur la terre pour coloniser de nouvelles zones. Un autre exemple extrême d'adaptation de l'habitat se trouve dansloches des collines, qui vivent dans les cours d'eau escarpés et torrentiels des collines asiatiques. Les loches de Hillstream ont des corps aplatis et utilisent des ventouses, s'accrochant en permanence aux parois rocheuses pour ne pas être balayées en aval. Poissons-lanternes , hachettes , poissons-dragons , morue des grands fonds , halosaures et anguilles épineuses tous ont des lumières (clignotantes ou constantes), créées par des bactéries luminescentes ou des cellules glandulaires spéciales, pour trouver des proies, communiquer avec d'autres individus ou pour se défendre dans l'obscurité de leurs habitats en eaux profondes (voir Communication, habitudes alimentaires et prédation).(Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Les chercheurs ont depuis longtemps divisé les habitats d'eau douce et d'eau salée. Cependant, les limites de l'habitat sont souvent traversées par des espèces migratrices, dont certaines sont diadromes - ce qui signifie qu'ils migrent entre l'eau douce et la mer. Selon le type de migration, ils peuvent être anadromes (remonter les rivières pour frayer), avec un schéma eau douce-océan-eau douce (typique de Saumon et lamproies ), ou catadromes (migrer de l'eau douce vers la mer pour frayer), caractéristique de anguilles d'eau douce . Dans cette dernière famille, les juvéniles, transportés à l'embouchure des rivières par les courants océaniques, migrent vers l'amont et vivent jusqu'à 10 ans avant de retourner aux frayères dans l'océan et de mourir peu de temps après (voir également Comportement).(Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

L'eau douce ne couvre qu'une infime partie de la surface de la terre (0,0093%), mais elle abrite environ 41% de toutes les espèces de poissons. La plupart d'entre eux sont concentrés dans les tropiques (1 500 espèces différentes dans le seul bassin amazonien), et l'Asie du Sud-Est possède probablement l'assemblage le plus diversifié d'espèces d'eau douce. Dans les zones marines, les concentrations d'espèces sont les plus élevées autour des récifs coralliens, où poissons-papillons et poissons-anges , labres , poissons perroquets et balistes sont communs. Dans les mers arctiques cinqnotothénoïdeles familles dominent:poissons épineux, pillage , Poisson-dragon antarctique , et notothens .(Helfman, et al., 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

  • Régions d'habitat
  • tempéré
  • tropical
  • polaire
  • eau salée ou marine
  • eau fraiche
  • Biomes terrestres
  • forêt
  • forêt tropicale
  • Biomes aquatiques
  • pélagique
  • benthique
  • récif
  • lacs et étangs
  • rivières et ruisseaux
  • piscines temporaires
  • côtier
  • abyssal
  • eau saumâtre
  • Marécages
  • le marais
  • marais
  • livre
  • Autres caractéristiques de l'habitat
  • Urbain
  • de banlieue
  • agricole
  • riverain
  • estuarienne
  • intertidale ou littorale

Description physique

Le vraiment spectaculaire gamme de formes corporelles au sein de cette classe ne peut être apprécié qu'en se familiarisant avec certaines des plus de 25 000 espèces d'actinoptérygiens - la plus grande et la plus diversifiée de toutes les classes de vertébrés - qui existent aujourd'hui. Considérez le fait que les actinoptérygiens peuvent voler, marcher ou rester immobiles (en plus de `` nager ''), exister dans pratiquement tous les types d'habitats à l'exception de la terre constamment sèche (bien que certains puissent marcher sur la terre), se nourrir de presque tous les types de matière organique , utilisent plusieurs types de systèmes sensoriels (y compris la chimioréception, l'électroréception, la réception magnétique et une sensation de «toucher à distance» - voir Communication), et certains produisent même leur propre lumière ou électricité. En outre, la diversité des couleurs chez les poissons à nageoires rayonnées est «essentiellement illimitée, allant du noir ou rouge uniformément foncé dans de nombreuses formes des eaux profondes, à l'argenté chez les poissons pélagiques et de la colonne d'eau, à contre-ombragée chez les poissons côtiers de la plupart des littoraux [près du rivage]. aux couleurs contrastées des poissons tropicaux d’eau douce et de mer »(Helfman et al. 1997: 367). Bien sûr, une coloration extravagante n'est pas utile pour les poissons à risque d'être mangés, mais une coloration vive est spécifique à l'environnement (voir Helfman et al.1997: 367) et les couleurs vives à une profondeur sont cryptiques à d'autres en raison de l'atténuation de la lumière (voir Communication ). En outre, le changement de couleur est courant chez les poissons aux couleurs vives (ainsi que dans de nombreux autres) et se produit dans diverses circonstances. Les pigments sont responsables de nombreux types de changement de couleur, mais il y a aussi couleurs structurelles , résultant de la réflexion de la lumière sur des molécules cristallines logées dans des chromatophores spéciaux (cellules situées principalement dans la couche externe de la peau). L'éclat argenté affiché par de nombreux poissons pélagiques est un exemple de couleur structurelle. De nombreux actinoptérygiens sont également sexuellement dimorphique (les mâles et les femelles semblent différents), et la forme du corps change radicalement au cours du développement, il y a donc une diversité significative au sein des espèces, ainsi qu'entre elles.(Berra, 2001; Bertelson et Pietsch, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998)

Parmi les plus grands actinoptérygiens sont les pirarucu (aussi connu sous le nom arapaima géant , jusqu'à 2,5 m de longueur) en eau douce et marlin noir (jusqu'à 900 kg) en eau salée; le plus long est le aviron , Lampris guttatus , d'une longueur moyenne de 5 à 8 m; et le plus petit, une variété de diminutifsgobiesen eau salée et vairons , poissons-chats et characins en eau douce. À divers moments de ce récit, il y a une discussion plus approfondie sur les caractéristiques physiques en ce qui concerne des sujets particuliers (c'est-à-dire l'histoire systématique / taxonomique, la communication, les habitudes alimentaires et la prédation), mais pour une description technique des actinoptérygiens, voir ci-dessous. (Voir une illustration de parties externes du poisson ou un squelette de poisson ).(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998)

Les actinoptérygiens peuvent avoir ganoïde, cycloïde ou cténoïde échelles, ou pas d'échelles du tout dans de nombreux groupes. À l'exception de Polypteriformes , les radiales pectorales sont attachées au scapulo-coracoïde, une région du squelette de la ceinture pectorale. (Les radiales pectorales font partie d'une série d'os endochondraux - en croissance ou en développement dans le cartilage - dans la ceinture pectorale et pelvienne sur lesquels les rayons des nageoires s'insèrent). La plupart ont un interopercule et des rayons branchiostegal et les narines sont positionnées relativement haut sur la tête. Enfin, le spiracle (ouverture respiratoire entre l'œil et la première fente branchiale - se connecte à la cavité branchiale) et la plaque gulaire (derrière le menton et entre les côtés de la mâchoire inférieure) sont généralement absents et les narines internes sont absentes.(Froese et Pauly, 2004; Nelson, 1994)

  • Autres caractéristiques physiques
  • hétérothermique
  • symétrie bilatérale
  • polymorphe
  • toxique
  • venimeux
  • Dimorphisme sexuel
  • sexes pareils
  • femelle plus grande
  • mâle plus grand
  • les sexes ont des couleurs ou des motifs différents
  • femelle plus colorée
  • mâle plus coloré
  • les sexes façonnés différemment
  • ornementation

Développement

En général, cinq grandes périodes de développement sont reconnues chez les poissons: embryonnaire, larvaire, juvénile, adulte et sénescente. Le développement des poissons est connu pour sa terminologie déroutante, il y a donc de nombreuses zones grises au sein de ces grandes catégories et, comme de nombreux autres animaux, de nombreuses espèces ont tendance à défier la classification en catégories distinctes. Par exemple, les espèces de plusieurstéléostéenles familles portent des jeunes vivants (vivipares) - Poeciliidae , Scorpaenidae , et Embiotocidae (pour n'en nommer que quelques-uns), et les jeunes de certaines familles ( Salmonidés ) semblent émerger en tant que juvéniles après l'éclosion (à l'extérieur) de l'œuf.(Moyle et Cech, 2004)

Deux caractéristiques de développement importantes séparent les poissons de la plupart des vertébrés: croissance indéterminée (grandissant tout au long de la vie) et un stade larvaire . Le fait que la plupart des poissons (bien qu'il y ait toujours des exceptions) soient toujours en croissance signifie qu'ils changent constamment en termes d'anatomie, d'exigences écologiques et de reproduction (c'est-à-dire qu'une taille plus grande signifie des couvées plus grandes, plus de partenaires, une meilleure défense, etc. chez la plupart des espèces). L'augmentation de l'âge est également associée à une meilleure capacité de survie. Au fur et à mesure que les tolérances physiologiques et la sensibilité s'améliorent, la familiarité avec l'environnement local s'accroît et le comportement continue de se développer. Le stade larvaire est généralement associé à une période de dispersion à partir de l'habitat parental. De plus, la disparition du sac vitellin (le début du stade larvaire selon la plupart des chercheurs) marque une période critique au cours de laquelle la plupart des individus meurent de faim ou de prédation.(Helfman et coll., 1997)

Récemment, des chercheurs de poissons de récifs coralliens (principalement de l'ordre Perciformes ) ont fait des progrès significatifs concernant le cycle biologique des larves. Presque tous les poissons osseux des récifs coralliens produisent des jeunes pélagiques (ce qui signifie qu'ils vivent dans la colonne d'eau pendant un certain temps avant de s'installer sur les récifs), et la durée de l'étape est très variable, à partir d'une semaine seulement dans certains demoiselles à plus de 64 semaines dans certains poissons porc-épic . Au départ, les chercheurs ont émis des hypothèses relativement simplistes sur la phase pélagique, «dépeignant les larves comme des traceurs passifs du mouvement de l'eau qui« suivent le courant », ne faisant rien jusqu'à ce qu'elles se heurtent par hasard à un récif et s'installent immédiatement. »(Lies et McCormick 2002: 171). En fait, les larves de la plupart des poissons des récifs coralliens sont dotées de bonnes capacités de nage, de bons systèmes sensoriels et d'un comportement sophistiqué assez flexible. Et, alors que les taux de mortalité sont assez élevés à ce stade (comme pour beaucoup d'autres larves actinoptérygiennes), de nombreuses larves sont capables de détecter des prédateurs à une distance considérable, et elles sont souvent transparentes (généralement des larves) ou cryptiquement colorées (de nombreux juvéniles).(Deloach, 1999; Lies et McCormick, 2002)

Il est important de noter que les jeunes des poissons de récif se développent assez différemment de la plupart des poissons tempérés qui ont été étudiés. Alors que les œufs de la plupart des poissons tempérés éclosent de 3 à 20 jours après la ponte, les œufs de la plupart des espèces de récifs coralliens éclosent en un jour seulement. De plus, à n'importe quelle taille donnée, les larves des poissons de récif sont plus développées que la plupart des pays tempérés, non perciforme les poissons: ils ont «des nageoires plus complètes, développent des écailles de plus petite taille, [ont] un appareil sensoriel apparemment meilleur quelle que soit leur taille et sont morphologiquement équipés pour une alimentation efficace quelques jours après l'éclosion» (173). Enfin, l'habitat de stabilisation des poissons de récif (récifs coralliens) a tendance à être relativement fragmenté et, par conséquent, beaucoup plus difficile à localiser, contrairement à l'habitat des poissons tempérés, qui a tendance à avoir de grandes étendues propices à la colonisation. Ce bref aperçu du stade pélagique des poissons de récif révèle la diversité et la complexité du développement des actinoptérygiens.(Lies et McCormick, 2002)

  • Développement - Cycle de vie
  • néoténique / pédomorphique
  • métamorphose
  • détermination du sexe de la température
  • croissance indéterminée

la reproduction

Les poissons à nageoires rayonnées présentent une grande variété de systèmes d'accouplement. Les quatre principaux types, accompagnés de quelques exemples, sont: monogamie - maintient le même partenaire pendant une période prolongée ou apparaît à plusieurs reprises avec un partenaire ( demoiselles , poissons faucon , blennies ); polygynie - le mâle a plusieurs partenaires au cours de chaque saison de reproduction ( chabots , bars de mer , crapets , fléchettes ); polyandrie - la femelle a plusieurs partenaires au cours de chaque saison de reproduction ( poissons-clowns ); et polygynandrie ou la promiscuité - les mâles et les femelles ont plusieurs partenaires pendant la saison de reproduction ( harengs , épinoches , labres , chirurgiens ). La polygynie est beaucoup plus courante que la polyandrie et implique généralement des mâles territoriaux organisés en harems (les mâles se reproduisent exclusivement avec un groupe de femelles), comme dans de nombreux cichlidé espèces et plusieurs familles de poissons de récif ( poissons perroquets , labres et demoiselles , poissons-tuiles , chirurgiens et balistes ).(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

Il y a aussi ' systèmes d'accouplement alternatifs ,' qui inclut stratégies masculines alternatives , hermaphrodisme , et unisexualité (Moyle et Cech 2004: 161). Des stratégies alternatives pour les mâles se produisent généralement chez les espèces où les grands mâles dominent le frai, comme Saumon , poissons perroquets et labres . Dans cette situation, les mâles plus petits tentent de «faufiler» fertiliser les œufs des femelles au moment où le frai est maximal; les mâles plus petits libèrent des gamètes simultanément à proximité du couple reproducteur. L'hermaphrodisme chez les poissons à nageoires rayonnées implique des individus contenant du tissu ovarien et testiculaire (synchrone ou simultané), comme dans le hameau noir , ainsi que les individus qui changent d'un sexe à un autre (séquentiel). Les hermaphrodites séquentiels passent le plus souvent du statut de femme à celui de mâle (protogyne), comme dans poissons perroquets , labres et mérous . Un nombre beaucoup plus restreint d'actinoptérygiens, tels que poissons-clowns et certaines murènes , passer d'un homme à une femme (protandre). Enfin, l'unisexualité (développement des œufs avec ou sans fécondation) peut également se produire sous diverses formes, et implique généralement une certaine implication masculine, bien qu'au moins certaines espèces ( Texas silverside ) semble utiliser la vraie parthénogenèse - les femelles ne produisent que des descendants femelles sans la participation des mâles. Dans la plupart des cas, cependant, il y a au moins une certaine implication masculine, soit simplement pour commencer la fécondation (gynogenèse) ou pour produire de véritables hybrides femelles (hybridogenèse).(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

Les systèmes d'accouplement ci-dessus ne représentent pas nécessairement des catégories distinctes et, comme pour le développement, la discussion ignore une grande partie de la complexité et de la variété au sein de chaque système. Par exemple, une espèce unisexuée, qui fait en fait partie d'un `` complexe d'espèces '' ( Mollies mexicaines ), la Amazon Molly , utilise le sperme de deux autres espèces bisexuelles du complexe ( shortfin molly et Sailfin Molly ) pour activer le développement des œufs; seul le matériel génétique de la lignée femelle est conservé (Moyle et Cech, 2004: 162; Helfman et al. 1997: 352). Cela signifie que les femelles unisexuées parasitent en fait les mâles bisexuels de ces autres espèces. En outre, de nombreuses espèces présentent une combinaison de systèmes d'accouplement majeurs et alternatifs. Par exemple, l'hermaphrodisme est connu parmi certains polygames labres et poissons perroquets (entre autres).(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)


où vit le singe araignée noire

  • Système d'accouplement
  • monogame
  • polyandre
  • polygame
  • polygynandrous (promiscuité)
  • éleveur coopératif

La plupart des poissons à nageoires rayonnées se reproduisent continuellement tout au long de leur vie ( itéroparité ), bien que certains (par exemple Saumon du Pacifique et lamproies ) n'apparaissent qu'une seule fois et meurent peu de temps après ( semelparity ). La fécondation se produit à l'extérieur dans la grande majorité des espèces, mais dans certaines espèces à couvaison buccale (l'incubation a lieu à l'intérieur de la bouche à des fins de protection, principalement chez cichlidés ), la fécondation se produit à l'intérieur de la bouche. Dans quelques familles, comme clinids , surfperches , poissons-scorpions , porteurs de foie , les œufs sont fécondés en interne.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

Pendant la parade nuptiale, les poissons à nageoires rayonnées présentent un large éventail de comportements complexes, reflétant leur héritage évolutif et les environnements particuliers dans lesquels ils vivent. Par exemple, les reproducteurs pélagiques ont tendance à avoir des rituels de fréquentation plus élaborés que les reproducteurs benthiques. Certains des comportements comprennent la production sonore, la construction de nids, des modèles de nage rapide, la formation de grandes écoles et bien d'autres. De plus, les poissons à nageoires rayonnées changent fréquemment de couleur à des moments spécifiques de leur cycle de reproduction, s'intensifiant ou s'assombrissant selon les espèces, libèrent des phéromones ou poussent des tubercules (minuscules bosses de kératine) sur les nageoires, la tête ou le corps.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

L'un des comportements d'accouplement les plus particuliers chez les actinoptérygiens se trouve chez la baudroie des grands fonds (superfamilleCeratioidea). De nombreuses femelles de la baudroie des grands fonds sont essentiellement des «pièges à nourriture flottant passivement»; une adaptation assez utile dans les eaux sombres et stériles des grands fonds (Bertelson et Pietsch 1998: 140). Cependant, cela rend assez difficile la localisation d'un partenaire. Trouver une femelle est donc le seul objectif de nombreux mâles, qui sont considérablement plus petits que les femelles (de 3 à 13 fois plus courts) et incapables de se nourrir car ils manquent de dents et de mâchoires. Avec de bonnes capacités de nage et des organes olfactifs, ils sont guidés vers les femelles par des phéromones (une odeur chimique unique). Après avoir trouvé leur partenaire, les mâles se fixent aux femelles avec des denticules crochus, et dans certaines espèces ( Chaunacidae doux ) le tissu entre les deux fusibles; les mâles s'attachent de façon permanente et reçoivent la nourriture de la femelle pendant que les testicules se développent.(Bertelson et Pietsch, 1998)


javan furet-blaireau

  • Principales caractéristiques reproductives
  • sémélique
  • itéropare
  • élevage saisonnier
  • élevage toute l'année
  • gonochorique / gonochoristique / dioïque (sexes séparés)
  • hermaphrodite simultané
  • hermaphrodite séquentiel
    • protandre
    • protogyne
  • parthénogène
  • sexuel
  • asexué
  • fertilisation
    • externe
    • interne
  • vivipare
  • ovovivipare
  • ovipare

Alors qu'un nombre surprenant de familles actinoptérygiennes font preuve de soins parentaux, ce n'est pas courant, se produisant seulement dans environ 22 pour cent. contrairement à les mammifères , la plupart des soins parentaux sont la responsabilité des hommes (11%), 7% étant la seule responsabilité des femmes et le reste des deux sexes. Sans surprise, pratiquement aucun reproducteur pélagique, qui libère ses gamètes dans la colonne d'eau, ne fait preuve de soins parentaux. Cependant, parmi les poissons qui font preuve de soins parentaux, il existe une diversité considérable.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

Certains des comportements parentaux les plus étendus se trouvent cichlidés . Beaucoup cichlidés couvent les œufs dans la bouche et, bien que rares, les jeunes nageant librement de certaines espèces se précipitent également dans la bouche des parents pour se protéger. Une forme assez élaborée de soins parentaux se trouve dans pulvérisation de characin . Au pic du frai, les mâles et les femelles de cette espèce font des sauts simultanés hors de l'eau, touchant et adhérant brièvement à la face inférieure de la végétation sus-jacente (une feuille). À chaque fois, un œuf fécondé est collé sur la face inférieure de la feuille, généralement une douzaine environ. Ensuite, pour garder la feuille humidifiée, le mâle, corrigeant la réfraction de la surface de l'eau, pulvérise les œufs à des intervalles d'une à deux minutes en les éclaboussant avec sa queue. Après avoir gardé cela pendant deux à trois jours (!), Les jeunes nouvellement éclos tombent dans l'eau. Plusieurs espèces marémotrices utilisent des méthodes similaires pour empêcher les œufs de se dessécher lorsque la marée descend. Deux de ces méthodes consistent à enrouler le corps autour des œufs ( épinards et gunnels ) et recouvrir les œufs d'algues (tempéré chabots et labres ).(Helfman et coll., 1997)

  • Investissement parental
  • aucune implication parentale
  • précocial
  • soins parentaux masculins
  • soins parentaux féminins

Durée de vie / longévité

Il n'est pas surprenant que la durée de vie des poissons à nageoires rayonnées varie considérablement. En général, les petits poissons ont une vie plus courte et vice versa. Par exemple, de nombreuses espèces plus petites ne vivent qu'un an ou moins, comme l'Amérique du Nord vairons dans le genre Pimephales , quelques galaxiides de Tasmanie et Nouvelle-Zélande, Sundaland nouilles , à argent , à épinoche , et quelques gobies . Cependant, les chercheurs sur les poissons des récifs coralliens commencent à constater que cette corrélation n'est pas valable pour certaines familles. Alors que de nombreuses personnes, en particulier dans le secteur de la pêche, supposaient une courte durée de vie pour de nombreux poissons, les chercheurs commencent à constater que beaucoup vivent beaucoup plus longtemps que prévu. Par exemple, des espèces communes, comme le Perche européenne (alias perche de rivière ) et achigan à grande bouche peut vivre respectivement 25 et 15 à 24 ans. Encore plus impressionnant, certains esturgeons (qui sont gravement menacées) peuvent vivre entre 80 et 150 ans. Plusieurs espèces de sébastes ( sébaste d'eau profonde , sébaste gris argenté et sébaste rougheye ) vivent de 90 à 140 ans! Ces longues durées de vie sont rapidement devenues un problème sérieux pour certaines pêcheries, car les populations peuvent être décimées si les individus qui s'accumulent naturellement dans les classes d'âge plus âgées sont éliminés (voir Conservation).(Choat et Robertson, 2002; Helfman, et al., 1997)

Comportement

De nombreux poissons à nageoires rayonnées présentent un comportement migratoire; les migrations quotidiennes sont généralement liées à l'alimentation ou à l'évitement des prédateurs, tandis que les migrations plus longues sont généralement à des fins de reproduction. Certains poissons restent dans l'eau salée ( océanodrome ) ou d'eau douce ( potamodrome ) toute leur vie, tandis que d'autres migrent entre l'eau salée et l'eau douce dans le cadre de leur cycle de vie (par exemple pour se reproduire) ou pour se nourrir ( diadromes ). Les espèces diadromes peuvent être décomposées en trois types: celles dans lesquelles la croissance se produit principalement en eau salée mais se déplacent en eau douce pour frayer (appelées anadromes ) - par exemple. Saumon ; ceux dans lesquels la croissance se produit principalement en eau douce mais se déplacent dans l'eau salée pour frayer (appelé catadromes ) - par exemple. anguilles anguillides ; et ceux qui migrent entre l'eau salée et l'eau douce à des fins autres que le frai, telles que l'alimentation (appelée amphidrome ) - par exemple. divers gobies , dormeurs et galaxiides . Alors que de nombreux poissons à nageoires rayonnées migrent bien en dehors de leur domaine vital - dans de nombreux cas des centaines de kilomètres, à contre-courant et même jusqu'à des chutes d'eau - ils ont des capacités remarquables pour retrouver leur chemin. Par exemple, Saumon peuvent se souvenir de l'odeur des rivières d'où elles proviennent, ainsi que de l'odeur des autres rivières qu'elles ont traversées pendant la migration. En plus, Saumon (parmi d'autres actinoptérygiens) utilisent les courants, les gradients de salinité et de température, et les repères topographiques (bouées ou îles) pour l'orientation. Chabot de Tidepool séparés de leur piscine d'origine de 100 m peuvent également retrouver leur chemin grâce à des repères olfactifs et visuels. Alors que les plus jeunes poissons s'appuient sur des indices visuels ou olfactifs, certains poissons plus âgés, même s'ils sont retirés de leur lieu d'origine pendant plusieurs années, n'ont besoin que de repères visuels, en utilisant un carte cognitive naviguer.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998)

Lorsque les poissons à nageoires rayonnées se regroupent, que ce soit pour la migration de frai, l'alimentation ou la protection, ils forment parfois bancs . Alors que dans certains cas, les poissons forment simplement agrégats (pas d'interaction sociale mais une attirance mutuelle pour les ressources), le shoaling représente un continuum de comportements sociaux fascinants. Scolarité , dans lequel les individus forment un groupe synchronisé et polarisé, est en fait une forme extrême de bancs et représente l'un des nombreux types de formation de bancs. La formation change de forme selon que le groupe se repose, se nourrit, voyage, fraye ou évite les prédateurs. Environ 25 pour cent des bancs de poissons sont présents tout au long de la vie (par ex. harengs , anchois , vairons , silversides ) et environ la moitié forment des bancs à un moment donné de leur vie.(Helfman et coll., 1997)

Une autre caractéristique commune des poissons à nageoires rayonnées est le comportement agressif, qui résulte de la concurrence pour des ressources précieuses, telles que l'alimentation, les territoires de refuge et d'accouplement, les partenaires, les œufs et les jeunes. Une forme de comportement agressif est hiérarchies de dominance , qui se trouvent dans de nombreux groupes (par ex. poissons-chats , vairons , morues , poissons de riz , topminnows , cichlidés , labres , blennies , et poissons-boîtes ). La hiérarchie est déterminée par une variété de facteurs, y compris la taille, le sexe, l'âge, la résidence antérieure et l'expérience antérieure. Dans la plupart des espèces actinoptérygiennes, les mâles dominent les femelles, les individus subordonnés sont relégués dans des sites sous-optimaux en termes de disponibilité du couvert, de vitesse actuelle et de densité de proies, et les individus dominants ont des habitats favorables, des taux d'alimentation plus élevés et ont tendance à rester dominants. Un autre comportement agressif est territorialité , qui se trouve dans de nombreux poissons à nageoires rayonnées et réparti dans une grande variété de groupes, tels que anguilles d'eau douce , cyprinidés , couteaux , salmonidés poissons grenouilles , sébastes , chabots , crapets et basses noires , poissons-papillons , cichlidés , demoiselles , barracuda , blennies , gobies , chirurgiens etlabyrinthe. Les interactions territoriales se produisent principalement le long des frontières territoriales et impliquent généralement des démonstrations, des vocalisations, des poursuites et des morsures en dernier recours. Comme pour les hiérarchies de dominance, l'expérience antérieure, la résidence antérieure et la taille de l'individu sont tous importants pour déterminer l'issue d'une altercation. (Les caractéristiques comportementales liées directement à la reproduction, aux habitudes alimentaires, à la défense (prédation) ou aux rôles de l'écosystème peuvent être trouvées dans leurs sections respectives).(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Paxton, 1998)

  • Comportements clés
  • fossorial
  • natatoire
  • diurne
  • nocturne
  • crépuscule
  • parasite
  • mobile
  • nomade
  • migratoire
  • sédentaire
  • estivation
  • torpeur quotidienne
  • solitaire
  • territorial
  • Social
  • colonial
  • hiérarchies de dominance

Communication et perception

Les poissons à nageoires rayonnées perçoivent l'environnement extérieur de cinq manières principales: vision, mécanoréception, chimioréception, électroréception et réception magnétique, et pour les humains, plusieurs de ces systèmes sensoriels sont entièrement étrangers. De nombreux types de perception sont également utilisés par les poissons à nageoires rayonnées pour communiquer avec des individus de la même espèce (conspécifiques) ou d'autres espèces (hétérospécifiques).(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

Vision est le moyen de communication et d'alimentation le plus important pour de nombreux poissons à nageoires rayonnées. Les yeux des poissons sont très similaires à ceux des poissons terrestres vertébrés ils sont donc capables de reconnaître une large gamme de longueurs d'onde. La capacité d’une espèce à percevoir différentes longueurs d’onde correspond à la profondeur à laquelle elle vit puisque différentes longueurs d’onde s’atténuent (deviennent plus faibles) avec la profondeur. En plus du spectre normal perçu par la plupart des vertébrés, plusieurs espèces des eaux peu profondes sont capables de voir la lumière ultraviolette; d'autres, tels que anchois , cyprinidés , salmonidés et cichlidés , peut même détecter la lumière polarisée! De nombreux poissons ont également des yeux spécialement modifiés adaptés à la vue dans des environnements pauvres en lumière et même en dehors de l'eau (par ex. mudskippers ). Par exemple, plusieurs familles de poissons de haute mer ( hachettes de haute mer , les perles , giganturidés , tonneaux ) ont des yeux tubulaires allongés (longs et étroits) pointant vers le haut qui améliorent la collecte de la lumière et la vision binoculaire, offrant une meilleure perception de la profondeur. En outre, plusieurs espèces d'eau profonde, d'eau intermédiaire et quelques espèces peu profondes ont en fait des lumières générées en interne autour des yeux pour trouver et attirer des proies et communiquer avec d'autres espèces (voir ci-dessous). La lumière est généralement produite de deux manières: par des cellules glandulaires spéciales incrustées dans la peau ou en exploitant des cultures de bactéries lumineuses symbiotiques dans des organes spéciaux.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Les poissons communiquent visuellement simplement à travers leur motif de couleur statique et leur forme corporelle. Par exemple, les juvéniles progressent à travers une gamme de motifs de couleur et de forme à mesure qu'ils mûrissent, et les sexes sont souvent colorés différemment ( dimorphisme sexuel ). De plus, certains poissons sont assez bons pour identifier d'autres espèces; la Beau Gregory demoiselle est apparemment capable de distinguer 50 espèces de poissons de récif différentes présentes sur son territoire. Un deuxième moyen pour les poissons de communiquer visuellement est l'affichage dynamique, qui implique un changement de couleur et des mouvements rapides et souvent très stéréotypés du corps, des nageoires, des opercules et de la bouche. De telles manifestations sont souvent associées à des changements d'état de comportement, tels que des interactions agressives, des interactions de reproduction, de poursuite et de défense. Une troisième forme de communication visuelle est la production de lumière, trouvée parmi de nombreux poissons dans les habitats des eaux profondes. Espèces pélagiques, telles que poissons-lanternes , hachettes et poissons-dragons avoir des rangées de lumières le long du dessous du corps, probablement pour l'accouplement et l'identification ainsi que pour la recherche de nourriture. Même certaines espèces peu profondes, telles que pommes de pin , cardinalfishes et poisson lampe de poche (famille Anomalopidés ) de la mer Rouge utilisent des sources de lumière internes pour former des bancs d'alimentation nocturnes ou pour d'autres interactions comportementales.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Mécanoréception comprend équilibre et équilibre , audition , une sensation tactile et une «distance-toucher-sens» fournis par le Ligne latèrale (Wheeler, Alwyne 1985: viii). La détection du son dans l'eau peut être difficile car les vagues traversent des objets de densité similaire. Par conséquent, les poissons à nageoires rayonnées ont otolithes , qui ont une plus grande densité que le reste des poissons, dans l'oreille interne attachée aux cellules ciliées sensorielles. Étant donné que les bulles de gaz augmentent la sensibilité au son, de nombreux poissons à nageoires rayonnées (par ex. harengs , poissons éléphants et écureuils ) ont des vessies à gaz modifiées et des vessies natatoires adjacentes à l'oreille interne. La plupart des poissons à nageoires rayonnées ont une forte capacité auditive et la production sonore est courante mais pas universelle. Dans les groupes qui utilisent le son pour communiquer, l'objectif le plus courant est la défense territoriale (par ex. demoiselles et européenne croakers ) ou la défense des proies (par ex. harengs , characins , poissons-chats , morues , écureuils et porc-épic ). La production sonore est également utilisée dans l'accouplement (pour l'attraction, l'excitation, l'approche ou la coordination) et la communication entre les compagnons de banc. La stridulation, qui consiste à frotter ensemble des surfaces dures telles que les dents (par ex. filefishes ) ou des ailerons (par ex. poissons-chats de mer ) ou la vibration des muscles (par ex. tambours ), est la manière la plus courante de produire le son. Souvent, ces dernières structures ont une connexion musculaire à la vessie natatoire pour amplifier le son. En conséquence, la vessie natatoire elle-même est la source des formes les plus complexes de production sonore dans de nombreux groupes (par ex. crapauds , searobins et grondins volants ). La Ligne latèrale est composé d'un ensemble de cellules sensorielles sous les échelles et est capable de détecter la turbulence, les vibrations et la pression dans l'eau, agissant comme un radar rapproché. Cette sensation est particulièrement importante dans la formation des bancs (voir Comportement) car un positionnement cohérent est essentiel pour la réduction de la turbulence et le bon fonctionnement hydrodynamique. Par conséquent, les individus sont «si sensibles aux mouvements des compagnons que des milliers d'individus peuvent tourner et tourner comme un seul organisme» (Moyle et Cech 2004: 206). Des expériences ont montré que la sensation de la ligne latérale peut même compenser la perte de la vue chez certaines espèces, telles que truite . Le fait que plusieurs poissons naturellement aveugles occupent des grottes (par ex. poissons des cavernes ) et d'autres environnements souterrains, faisant un usage intensif de la sensation tactile à distance, fournit des preuves supplémentaires.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Chimioréception implique à la fois l'odeur (olfaction) et le goût (gustation), mais, comme dans le vertébrés , l'olfaction est beaucoup plus sensible et chimiquement spécifique que la gustation, et chacune a un emplacement et un centre de traitement spécifiques dans le cerveau. De nombreux poissons utilisent des signaux chimiques pour trouver de la nourriture. Les papilles gustatives sont largement dispersées autour des lèvres, de la bouche, du pharynx et même des arcades branchiales; et les barbillons sont utilisés pour la réception du goût dans de nombreuses familles (la plupart carpes , poissons-chats et code ). Cependant, l'utilisation de narines (comme les narines, situées sur le dessus de la tête) pour détecter phéromones est probablement le type de chimioréception le plus important chez les poissons. Les phéromones sont des produits chimiques sécrétés par un poisson et détectés par des espèces conspécifiques et parfois étroitement apparentées, produisant une réponse comportementale spécifique. Les phéromones permettent aux poissons de reconnaître des habitats spécifiques (tels que les cours d'eau natals Saumon ), membres de la même espèce, membres du sexe opposé, individus d'un groupe ou d'une hiérarchie, jeunes, prédateurs, etc. Certains groupes dans les hiérarchies de dominance associent même les odeurs des individus à leur classement particulier. En outre, des groupes d'espèces étroitement apparentées, telles que cyprinidés , sont capables de détecter les «odeurs de peur», qui sont des phéromones libérées lorsque la peau est cassée (c'est-à-dire qu'un prédateur a attaqué), ce qui incite les autres à adopter un certain type de comportement d'évitement des prédateurs.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

Certains poissons à nageoires rayonnées, habitant généralement des environnements troubles, ont des organes spécialisés pour électroréception . Plusieurs groupes peuvent détecter de faibles courants électriques émis par des organes, tels que le cœur et les muscles respiratoires, et localiser des proies enfouies dans les sédiments ( Poisson-chat ) ou dans des eaux extrêmement troubles ( poissons éléphants ). Éléphants et couteau à dos nu produisent en fait un champ électrique constant et faible autour de leur corps qui fonctionne comme un radar, leur permettant de naviguer dans leur environnement, de trouver de la nourriture et de communiquer avec leurs partenaires. En fait, un large éventail d'ordres actinoptérygiens a développé la capacité d'utiliser l'électricité pour la communication:Mormyriformes( poissons éléphants et Gymnarchidae ), Gymnotiformes (six familles), Siluriformes ( silures électriques ), et Perciformes ( astronomes ). La clé de la communication électrique n'est pas simplement la capacité de détecter les champs électriques, mais de produire une légère décharge électrique et de modifier l'amplitude, la fréquence et la longueur d'impulsion du signal. Cela rend les signaux électriques spécifiques individuellement, en plus d'être spécifiques au sexe et à l'espèce. Par conséquent, «les décharges électriques peuvent avoir toutes les fonctions que les signaux visuels et auditifs ont chez d'autres poissons, y compris la parade nuptiale, le comportement agonistique et la reconnaissance individuelle» (Moyle et Cech 2004: 206). Enfin, quelques poissons à nageoires rayonnées très migrateurs peuvent apparemment détecter directement les champs magnétiques de la force terrestre, de la même manière que la sensation se produit avec la ligne latérale. Alors que les mécanismes spécifiques de réception magnétique sont inconnus, les chercheurs ont trouvé de la magnétite dans la tête de certains thons (par exemple. thon albacore ) et dans le nez de certains anadromes saumon (sous-famille Salmoninae). Vraisemblablement, la perception magnétique aide les poissons à localiser les voies de migration à longue distance pour l'alimentation et la reproduction.(Berra, 2001; Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Les poissons à nageoires rayonnées manifestent une complexité considérable dans leur capacité à percevoir leur environnement et à communiquer avec d'autres individus, mais jusqu'à récemment, on supposait que les poissons avaient une capacité cognitive négligeable. Cependant, les recherches actuelles indiquent que l'apprentissage et la mémoire font partie intégrante du développement des poissons et reposent sur des processus très similaires à ceux de la terre. vertébrés . Des expériences ont montré, par exemple, que les individus peuvent se souvenir de l'emplacement exact des trous dans les filets de pêche des années après l'exposition, et quepoissondans les écoles, apprenez plus vite en suivant l'exemple d'autres individus. Certains chercheurs pensent que la capacité cognitive de certains poissons est même comparable à celle des primates non humains.(Brown, 2003)

  • Canaux de communication
  • visuel
  • tactile
  • acoustique
  • chimique
  • électrique
  • Autres modes de communication
  • photique / bioluminescent
  • mimétisme
  • duos
  • chœurs
  • phéromones
  • marques d'odeur
  • les vibrations
  • Canaux de perception
  • visuel
  • infrarouge / chaleur
  • ultra-violet
  • lumière polarisée
  • tactile
  • acoustique
  • les vibrations
  • chimique
  • électrique
  • magnétique

Habitudes alimentaires

Sur la base des habitudes alimentaires, les chercheurs classifient largement les poissons à nageoires rayonnées comme herbivores, carnivores, omnivores, zooplanctivores et détrivores. Il y a des nuances considérables dans chacune de ces catégories parce que de nombreux poissons sont des mangeurs opportunistes - ils ont tendance à consommer tout ce qui se trouve autour, surtout lorsque la nourriture est rare. Cependant, les habitudes alimentaires primaires sont souvent associées à la forme corporelle, au type de bouche et à l'appareil digestif, ainsi qu'aux dents. Par exemple, gars , brochet-characides , brochet , aiguille , brochet killifish et barracuda représentent une gamme diversifiée de taxons, mais ils ont tous un corps allongé (long et étroit), un long museau et des dents pointues avec les nageoires placées vers l'arrière du corps; c'est la conception d'un prédateur à démarrage rapide , qui se cache souvent immobile dans la colonne d'eau, légèrement camouflé et prêt à se jeter rapidement sur des proies sans méfiance. Ces poissons ne sont pas faits pour une vitesse et une maniabilité soutenues, alors que thons et istiophoridés (sous-ordreScombroidei), avec leurs corps arrondis et très effilés, sont profilés chasseurs pélagiques capable de très hautes vitesses sur de longues périodes. Ces deux poissons sont appelés mangeoires à bélier . D'autres prédateurs évitent la dépense d'énergie supplémentaire liée à la poursuite des proies et attendent à la place passivement, en grande partie en fonction d'une bonne vision, d'une poussée explosive et de grandes bouches capables de former des vides puissants et d'inhaler efficacement les proies (cette dernière méthode est appelée alimentation par aspiration ). Celles-ci attendre les prédateurs sont souvent complètement cachés avec un camouflage élaboré ou en s'enfouissant sous les sédiments avec seuls les yeux exposés. Les poissons de ce type comprennent de nombreux poissons-scorpions , têtes plates , poissons faucon , bars de mer ,poissons-pierres, astronomes , poissons plats , poissons grenouilles et les poissons-lézards.(Bertelson et Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

Herbivore les poissons possèdent des organes spécialisés, tels que les boyaux étendus, les moulins pharyngés et les gésiers, qui leur permettent d'exploiter diverses plantes et algues récifales. Certaines des familles d'eau douce les plus prospères (par ex. vairons , poissons-chats , cichlidés ) et les familles de récifs coralliens les plus abondantes (par ex. demi-becs , poissons perroquets , blennies , chirurgiens , poissons-lapins ), comprennent de nombreuses espèces de poissons herbivores. Plusieurs groupes d'espèces herbivores des récifs coralliens défendent des territoires ou forment des bancs d'alimentation (eau douce cichlidés ont plusieurs des mêmes comportements). Certains poissons perroquets et chirurgiens utiliser les bancs pour submerger les défenses des espèces territoriales et ainsi accéder à des zones à plus forte concentration de matériel végétal.(Bertelson et Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

Zooplanctivores , qui se nourrissent de petits crustacés commepuces d'eauetcopépodesflottant dans la colonne d'eau (appelé zooplancton ), abondent dans les océans du monde entier. Groupes tels que silversides , harengs et anchois se rassemblent souvent dans des bancs d'alimentation se chiffrant en millions. De plus petits bancs de zooplanctivores, tels que poissons-lapins et les formes juvéniles de nombreuses autres espèces de récifs, se trouvent également au-dessus et autour des récifs coralliens. Les traits caractéristiques des poissons zooplanctivores sont de petite taille, des corps profilés et comprimés, des queues fourchues, peu de dents, et un protrusible bouche qui forme un cercle lorsqu'elle est ouverte. Lorsque les plaques de zooplancton sont particulièrement élevées, de nombreux zooplanctivores pélagiques gardent la bouche ouverte, et lorsque les plaques sont basses, ils choisissent les animaux individuellement (ces derniers sont également appelés mangeoires d'aspiration ).(Bertelson et Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

Comme discuté dans la communication, plusieurs groupes de poissons à nageoires rayonnées ont des méthodes assez particulières pour capturer leurs proies. La baudroie des grands fonds , parmi tant d'autres dans le Stomiiformes et Lophiiformes ordres, ont développé un appât lumineux pour attirer les proies dans les eaux profondes et sombres qu'elles habitent. Les habitats troubles abritent de nombreux poissons qui utilisent l'électroréception pour trouver des proies, et certains prédateurs (par ex. couteaux et le anguille électrique ) utilisent des chocs électriques intenses allant jusqu'à 350 volts pour assommer les proies avant de les consommer. Archerfishes exploiter une source de nourriture inaccessible à la plupart des autres poissons: les insectes terrestres dans la végétation sus-jacente. En tirant des jets ou des balles d'eau et en corrigeant la réfraction de la lumière, archerfishes faire tomber les insectes à la surface de l'eau et les consommer rapidement. Enfin, certains poissons-boîtes et balistes utiliser une technique tout aussi nouvelle pour capturer des proies. Les deux groupes expulsent des jets d'eau de leur bouche pour découvrir les animaux enterrés, tandis que balistes utiliser des jets et leurs museaux pour se retourner et consommer des proies autrement non comestibles, telles que des épines oursins .(Bertelson et Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Régime primaire
  • carnivore
    • mange des vertébrés terrestres
    • piscivore
    • mange des œufs
    • sanguivore
    • mange des fluides corporels
    • insectivore
    • mange des arthropodes non-insectes
    • molluscivore
    • charognard
  • herbivore
    • frugivore
    • granivore
  • omnivore
  • planctivore
  • détritivore
  • Comportement de recherche de nourriture
  • stocke ou met en cache de la nourriture
  • alimentation par filtre

Prédation

Les poissons à nageoires rayonnées évitent généralement les prédateurs de deux manières, grâce à l'adaptation comportementale et aux structures physiques, telles que les épines, le camouflage et les odeurs. Habituellement, plusieurs tactiques comportementales et structurelles sont intégrées car il est avantageux pour les poissons de rompre le cycle de prédation (1-4) dans autant d'endroits que possible, et le plus tôt sera le mieux. Par exemple, (1) le principal objectif de la plupart des poissons est d'éviter d'être détecté ou d'être exposé à certaines heures de la journée. S'il est détecté, (2) un poisson peut essayer de se cacher très rapidement, se fondre dans l'environnement ou l'école; (3) si le poisson est sur le point d'être attaqué, il doit essayer de dévier l'attaque, et si l'attaque est inévitable (4) le poisson essaiera d'éviter d'être manipulé et peut-être s'échapper. Par conséquent, de nombreux poissons évitent même le risque d'attaque grâce à des cycles particuliers d'activité, d'ombrage (ou d'éclairage, voir ci-dessous) et de camouflage, d'imitation et de coloration d'avertissement.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

Par exemple, les poissons évitent généralement le crépuscule parce que les prédateurs profitent souvent des conditions de lumière changeantes rapidement qui empêchent les proies de voir les prédateurs. (Les espèces qui se nourrissent au crépuscule sont appelées crépuscule et inclure prises vivaneaux , tarpon , cornetfishes et mérous ). La plupart des poissons à nageoires rayonnées se nourrissent pendant la journée ( diurne ), quand ils peuvent voir des prédateurs. Les zooplanctivores, les poissons plus propres et de nombreux herbivores sont abondants et visibles le jour, mais se cachent dans le récif la nuit. Nombreuses labres et poissons perroquets sécrètent même une odeur nauséabonde tente muqueuse ou s'enfouir dans les sédiments pour se protéger. Shoaling, qui est commun dans de nombreux groupes (trouvé dans épinoches , bluegills , gobies et bien d'autres), offre de nombreux avantages en tant que défense de jour. Certains prédateurs confondent en fait les bancs avec de gros poissons et évitent d'attaquer. De plus, lorsque les hauts-fonds détectent des prédateurs, ils forment un groupe ou une école serré et polarisé, capable de faire des mouvements synchrones. Attaquer les prédateurs peut avoir du mal à isoler les individus à mesure que l'école se transforme autour d'eux, et certains groupes ( vivaneaux , chèvres , poissons-papillons , demoiselles , etc.) mordez même le prédateur, mordant et affichant, pour contrecarrer une attaque.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

Parce que de nombreuses espèces de zooplancton et d'autres invertébrés sortent la nuit, plusieurs groupes ont développé des modes d'alimentation nocturne ( nocturne ) et les mécanismes de défense associés. Beaucoup de ces groupes, y compris poissons de lampe de poche , poissons poney , poissons ananas et certaines cardinalfishes , ont des organes luminescents. Alors que la luminescence est probablement utilisée pour la communication (bancs et accouplement) et pour attraper des proies (via des yeux luminescents, qui peuvent être activés et désactivés (!), Et des appâts), plusieurs espèces utilisent la luminescence pour se défendre. Des rangées de lumières le long du bas du corps rendent ces poissons impossibles à distinguer des prédateurs benthiques (vivant au fond) car ils correspondent à l'intensité du clair de lune ou à la faible lumière du soleil qui brille. Cette méthode particulière d'invisibilité est similaire à contre-ombrage , qui est commun à plusieurs autres poissons pélagiques à nageoires rayonnées (ainsi que requins et raies ). Les poissons contre-ombragés sont classés en couleur de sombre en haut à clair en bas, ce qui les rend invisibles sous presque tous les angles parce que leur coloration est opposée à celle de la lumière descendante; la lumière réfléchie équivaut à l'arrière-plan (comme ci-dessus). Deux autres méthodes par lesquelles les poissons pélagiques restent invisibles sont en ayant un revêtement brillant ( miroir ), un péché anchois , vairons , les éperlans , harengs et silversides ; ou en ayant des corps transparents, commepoissons de verre, Poisson-chat de verre africain et Poisson-chat en verre asiatique .(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)


lézard dragon avec des ailes

Les poissons benthiques à nageoires rayonnées utilisent également de nombreuses méthodes de camouflage (à la fois pour la chasse et pour éviter les prédateurs). Une méthode courante et élaborée dans les mers tropicales consiste à imiter l'arrière-plan de l'habitat (ressemblance protectrice), ce qui implique des motifs de couleurs variables ainsi que des excroissances particulières de la peau qui peuvent ressembler à des morceaux de végétation morte, coraux , et une variété de types de fond (par ex. poissons plats ). Il existe de nombreux exemples de ce type de crypticité, de sargasses et seadragons feuillus qui imitent les algues parmi lesquelles ils planent, pour clingfishes , poissons crevettes et cardinalfishes qui ont des rayures noires ressemblant aux oursins qu'ils utilisent pour se couvrir. Une autre méthode de camouflage consiste à ressembler et à se comporter comme quelque chose de non comestible, tout en restant visible. Juvénile lèvres douces et batfishes imiter certains types de vers plats et nudibranches qui ont des toxines dans leur peau et une coloration vive associée, ce qui rend les prédateurs potentiels méfiants.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

Coloration audacieuse ou brillante chez les poissons à nageoires rayonnées (appelée aposématique ) signifie généralement que l'espèce possède une défense structurelle ou chimique, telle que des épines venimeuses ou des produits chimiques toxiques dans la peau et les organes internes. Poissons chirurgiens et poissons-lions , par exemple, ont une coloration audacieuse pour correspondre semblable à un scalpel et épines venimeuses, respectivement. Les poissons aposématiques annoncent également leur inédibilité en se déplaçant lentement, au lieu de s'éloigner lorsque des prédateurs sont présents. Cependant, les manifestations d'agression soutiennent ce comportement. Lorsqu'il est dérangé, les charançons ériger une épine dorsale de couleur sombre et très venimeuse, tandis que poissons-globe , également toxique, se gonfle en une boule de pointes.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Adaptations anti-prédateurs
  • imiter
  • aposématique
  • cryptique
  • Prédateurs connus
    • poisson (Actinoptérygiens)
    • les requins Chondrichthyes
    • invertébrés aquatiques
    • des oiseaux ( Des oiseaux )
    • mammifères ( Mammalia )
    • reptilesLepidosauria)
    • amphibiens ( Amphibiens )

Rôles de l'écosystème

Les poissons à nageoires rayonnées sont des éléments essentiels de la plupart des écosystèmes dans lesquels ils se trouvent. Bien que de nombreux poissons à nageoires rayonnées se nourrissent les uns des autres, ils peuvent également avoir des impacts importants sur presque tous les autres animaux de leur habitat. Les poissons zooplanctivores, par exemple, choisissent des types et des tailles spécifiques de zooplancton lorsqu'ils se nourrissent, influençant ainsi le type et la quantité de zooplancton, et, par extension, phytoplancton présents dans les eaux de surface (le zooplancton consomme des algues; ensemble, ils sont simplement appelés plancton ). Lorsque des espèces non indigènes envahissent de nouveaux habitats (généralement grâce à l'intervention humaine), la fragilité de cet équilibre est illustrée de façon dramatique. Par exemple, quand Alewives (famille Clupéidés ) ont envahi le lac Michigan, ils ont décimé deux espèces plus grandes de zooplancton et réduit considérablement deux espèces de taille moyenne, ce qui a entraîné une augmentation de dix espèces plus petites et une plus grande teneur en algues. Plus tard, Pacifique Saumon (genre Oncorhynchus ) ont été introduits dans le lac et considérablement réduits gaspareau les populations et les plus grandes espèces de zooplancton se sont rétablies. Parce que les plus grandes espèces broutaient plus efficacement les algues, la densité de phytoplancton a considérablement diminué et le lac s'est dégagé. Ceci est un exemple de cascade trophique , et bien que l'écosystème ait atteint un équilibre relatif dans cet exemple, ce n'est pas toujours le cas. Par exemple, l'introduction de Perche du Nil , un prédateur vorace, dans le lac Victoria (Afrique) a provoqué un déclin précipité de nombreuses petites espèces planctivores cichlidés . Celles-ci cichlidé ont exercé une pression de prédation considérable sur le zooplancton, et après leur élimination, la communauté de zooplancton a radicalement changé, au point qu'un nouveau et très grandcladocèredes espèces sont apparues dans le lac, Daphnia magna . Malheureusement, cette introduction a entraîné l'une des plus grandes extinctions massives de endémique espèces dans les temps modernes, et les répercussions ne se sont pas arrêtées avec l'introduction de la perche. De nombreux habitants consommaient le plus petit cichlidé espèces et les a suspendues au soleil pour les sécher et les conserver. Quand Perche du Nil a commencé à avoir un impact local cichlidé pêche, les habitants ont commencé à consommer Perche du Nil , mais ce poisson avait besoin de bois de chauffage pour le séchage et la conservation car il est beaucoup plus gros. Par conséquent, la déforestation a commencé à se produire autour du lac Victoria, entraînant une augmentation du ruissellement et de l'envasement pendant les périodes pluvieuses, et par conséquent, une diminution de la qualité de l'eau. Diminution de la qualité de l'eau en danger endémique cichlidés , entraînant encore plus d'extinctions. Ce dernier exemple illustre la complexité des interactions écologiques et le fait que les interactions écologiques ne se limitent pas aux organismes aquatiques. Comme les poissons à nageoires rayonnées sont souvent une source de nourriture importante pour les organismes terrestres (voir ci-dessous), y compris les humains (voir Importance économique et conservation), les changements dans les communautés de poissons à nageoires rayonnées peuvent avoir des implications écologiques importantes.(Berra, 2001; Jonna et Lehman, 2002; Moyle et Cech, 2004)

Une variété de terrestres vertébrés , tel que les mammifères , amphibiens , reptiles , et de nombreux marins et d'eau douce des oiseaux dépendent des poissons à nageoires rayonnées comme principale source de nourriture. Piscivore poissons à nageoires rayonnées rivaliser avec de nombreux organismes ci-dessus et dans certains cas sont impliqués dans symbiotique relations avec eux. Une relation concurrentielle et commensale simultanée (l'un bénéficie et l'autre n'est pas affectée) est trouvée entrepoisson bleuet sternes pierregarin . Ces deux espèces interagissent à une période critique du cycle d'alimentation des sternes, juste après l'accouplement lorsqu'il y a des poussins à nourrir. À ce moment-là, le poisson bleu migre pour se nourrir anchois , en les concentrant et en les faisant monter dans la colonne d'eau, où les sternes peuvent apercevoir anchois (commensalisme). Cependant, le poisson bleu réduit anchois' considérablement les populations et les sternes qui se reproduisent après la migration du tassard échouent généralement (compétition). Il existe de nombreux autres exemples de symbiose , mutualisme , commensalisme et parasitisme entre les poissons à nageoires rayonnées et d'autres groupes. Par exemple, gobies partager des terriers avec plusieurs crevettes crustacés (mutualisme) ou vivre parmi éponges et coraux (commensalisme). Cardinalfishes et poissons-perles vivre dans un grand gastéropodes et mollusques , respectivement ( inquiétude - l'abri à l'intérieur des invertébrés vivants). Récemment, les chercheurs ont commencé à apprécier l'importance des poissons pour relier les écosystèmes terrestres et aquatiques. Cela est particulièrement vrai de anadromes espèces, qui poussent principalement dans la mer mais retournent dans les zones aquatiques avant elles, répandant les nutriments de l'océan le long des rivières. Pendant les périodes pluvieuses dans les bassins versants tropicaux, les poissons à nageoires rayonnées se nourrissent dans les zones inondées, consommant des graines et les dispersant dans la plaine inondable.(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

Plusieurs groupes d'invertébrés (principalement marins), tels que coquilles de cône , Crabes , anémones , calamars et les siphonophores (colonies d'organismes, par exemple man-o-war), consomment également régulièrement divers poissons à nageoires rayonnées. Il y a même des prédateurs improbables commedinoflagellés, qui peuvent causer de gros poissons tués, appelées «marées rouges». Certainsdinoflagellésconsommez les écailles des poissons morts en coulant. Les poissons à nageoires rayonnées ont également des impacts importants sur une variété d'espèces végétales. L'exemple de la cascade trophique (ci-dessus) a illustré un lien indirect entre les plantes microscopiques (phytoplancton) et les poissons, mais les poissons excrètent également des nutriments solubles dans l'eau, comme le phosphore. Le phosphore est essentiel à la croissance du phytoplancton et les sécrétions de poisson peuvent fournir des quantités importantes de nutriments dans certains lacs. Un lien plus direct est simplement la consommation de nombreuses espèces végétales (voir Habitudes alimentaires). Enfin, les poissons peuvent modifier considérablement la dynamique géologique de leurs habitats. De nombreux poissons à nageoires rayonnées construisent des nids ou des terriers (p. vairons , truite et saumon et poissons-tuiles ), tandis que d'autres décomposent les substrats, tels que le corail mort, en sable (par ex. poissons perroquets , labres , chirurgiens , balistes et poisson-globe ).(Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

  • Impact sur l'écosystème
  • disperse les graines
  • crée un habitat
  • biodégradation
  • espèces clés
  • parasite
Espèce utilisée comme hôte
  • humains
  • invertébrés
Espèces mutualistes
  • crevette
Espèces commensales / parasites
  • autre poisson

Importance économique pour les humains: positive

Les poissons sont évidemment d'une importance économique énorme pour les humains. Les humains consomment principalement du poisson par la pêche et l'aquaculture, et le poisson est une forme essentielle de protéines pour des millions de personnes dans le monde. L'industrie du saumon d'élevage à elle seule est évaluée à plus de 2 milliards de dollars par an, mais malheureusement, les opérations d'aquaculture peuvent avoir de graves conséquences écologiques. De même, les poissons à nageoires rayonnées sont très populaires dans le commerce des aquariums, et ceux qui ont une valeur monétaire élevée, comme de nombreux poissons tropicaux, sont enlevés de manière très dommageable (c'est-à-dire en utilisant des poisons) et de manière exploitante (voir Conservation et autres commentaires). Les événements de pêche sportive télévisés sont également populaires sur les rivières, les lacs, les zones côtières et les récifs du monde entier. L'industrie de la plongée sous-marine à croissance rapide repose fortement sur des récifs coralliens prospères avec des communautés diverses et abondantes de poissons à nageoires rayonnées. Enfin, les rôles écologiques que remplissent les poissons, comme le contrôle des populations d'insectes (par exemple, de nombreux groupes d'eau stagnante comme les poissons) ont une importance économique moins directe (et gravement sous-estimée). gouramies ) et garantir un fonctionnement sain des systèmes aquatiques, ce qui contribue à garantir une eau propre et à réduire la propagation des maladies.(Almeda-Villela, 1998; Moyle et Cech, 2004)

  • Impacts positifs
  • commerce d'animaux de compagnie
  • aliments
  • les parties du corps sont une source de matériaux précieux
  • écotourisme
  • source de médicament ou de drogue
  • recherche et éducation
  • produit de l'engrais
  • contrôle la population de ravageurs

Importance économique pour les humains: négative

Aucune information spécifique n'a été trouvée sur les effets négatifs sur les humains. Cependant, de nombreux poissons sont toxiques et venimeux, et lorsqu'ils sont dérangés, comme beaucoup d'autres animaux, ils peuvent infliger des blessures graves et la mort dans certains cas. Cela vaut également pour les poissons prédateurs attirés par les objets brillants. Les humains mangent volontiers des espèces vénéneuses considérées comme délicates, telles que poisson-globe . Dans certains cas, les gens meurent après avoir consommé du poisson toxique. Dans la grande majorité des cas, cependant, les poissons ont des impacts positifs ou négligeables sur l'homme.(Froese et Pauly, 2004; Helfman, et al., 1997; Moyle et Cech, 2004)

  • Impacts négatifs
  • blesse les humains
    • morsures ou piqûres
    • provoque des maladies chez les humains
    • toxique
    • venimeux

État de conservation

La menace pesant sur les habitats aquatiques n'a cessé de croître au cours du XXe siècle et se poursuit aujourd'hui pour diverses raisons, dont la plupart impliquent une intervention humaine via la surexploitation, l'introduction d'espèces, la modification des habitats, la pollution et le commerce international. Cependant, jusqu'à récemment, les chercheurs n'ont pas compris l'ampleur du problème parmi les espèces marines, car ils supposaient que les larges distributions, la méthode de reproduction (dispersion pélagique) et l'immensité du milieu marin pourraient créer un tampon contre des menaces telles que la surexploitation et déclin écologique. Malheureusement, il y a des signes inquiétants, tels que l'effondrement de nombreuses pêcheries mondiales et le déclin drastique de nombreuses grandes espèces mobiles (par ex. thons ). De plus, les chercheurs constatent que certaines espèces vivent assez longtemps et ont des taux de reproduction et de croissance faibles, ce qui signifie que le prélèvement d'individus plus gros peut avoir des impacts importants sur les populations. Une autre menace liée au commerce est l'élimination excessive d'espèces de récifs exotiques à l'aide de produits chimiques agressifs, tels que le cyanure, pour le commerce des aquariums.(Almeda-Villela, 1998; UICN, 2003; Moyle et Cech, 2004)

Cependant, les groupes d'eau douce représentent la grande majorité des extinctions réelles des poissons à nageoires rayonnées. Les menaces les plus importantes concernent les familles à répartition restreinte (c.-à-d. endémique ) parce que des menaces localisées peuvent facilement éliminer tous les individus d'une espèce. Espèces introduites, telles que Perche du Nil et moustique (genre Gambusie ), combinés à la pollution et à la modification de l'habitat, se sont avérés particulièrement désastreux pour des groupes de poissons à nageoires rayonnées endémiques (c.-à-d. cichlidés et beaucoup cyprinidés ). À ce stade, environ 90 espèces de poissons à nageoires rayonnées sont connues pour être éteintes ou ne survivent que dans les aquariums, 279 sont en danger critique d'extinction ou en danger, et 506 autres sont répertoriées comme vulnérables ou presque menacées. Les familles particulièrement préoccupantes (par ordre décroissant) sont cyprinidés , cichlidés , silversides , pupfishes , et particulièrement esturgeons et poissons-pagaies puisque tous les membres de ces deux dernières familles sont menacés.(Almeda-Villela, 1998; UICN, 2003; Moyle et Cech, 2004)

  • Liste rouge de l'UICN [Lien]
    non évalué

Autres commentaires

Les fossiles actinoptérygiens sont apparus pour la première fois dans des dépôts de la période du Silurien tardif (425 à 405 Ma) ou du Dévonien précoce (405 à 345 Ma). Bien qu'il soit nécessaire de poursuivre les recherches pour comprendre les relations évolutives parmi les premiers actinoptérygiens, ichtyologistes ont constaté que les actinoptérygiens n'ont commencé à dominer la faune piscicole qu'au début de la période carbonifère, il y a 360 millions d'années (Ma). Les formes les plus dérivées (i.e.téléostéens) étaient rares jusqu'à la fin du Crétacé (144 à 65 Mz). C’est à cette époque que la grande diversification a commencé et s’est poursuivie à ce jour, les actinoptérygiens dominant la faune halieutique mondiale.(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Les premiers actinoptérygiens sont regroupés dans la sous-classeChondrostei, dont seulement esturgeons , bichirs et poissons-pagaies survivre aujourd'hui. Le reste des actinoptérygiens, qui comprend la grande majorité des espèces, sont dans la sous-classeNéoptérygiens, signifiant «nouvelles nageoires». De plus, la grande majorité desnéoptérygienssont placés dans le groupeTeleostei(infraclasse). La bowfin est la seule espèce survivante des halécomorphes, le plus grand groupe en dehors de latéléostéenset gars (ordre Lépisostéiformes - aussi connu sous le nomSémionotiformes), avec sept espèces, sont les seuls autres non téléostéens survivants.(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Les poissons à nageoires rayonnées ont une valeur esthétique, culturelle, scientifique et transformatrice significative pour les humains. Pour de nombreux autochtones, en particulier aux États-Unis, les poissons sont des symboles de la tradition culturelle et font l'objet d'œuvres d'art. La plongée en apnée, la plongée sous-marine et la pêche sportive sont de plus en plus populaires dans le monde et, bien sûr, les poissons à nageoires rayonnées ont une valeur scientifique et éducative significative.(Almeda-Villela, 1998; Moyle et Cech, 2004)

Contributeurs

Tanya Dewey (rédactrice en chef), Animal Agents.

R. Jamil Jonna (auteur), Animal Agents.

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