Pimephales promelasVairon à tête noire

Par Ashley Sommer

Répartition géographique

Les vairons à grosse tête sont originaires de la région néarctique. Les limites septentrionales de leurs aires géographiques s'étendent du Québec à l'Alberta et aux Territoires du Nord-Ouest, au Canada. Leurs limites sud de leur aire géographique s'étendent aussi loin au sud que l'Alabama, le Texas et le Nouveau-Mexique. Les vairons à grosse tête sont les plus abondants dans la région des nids-de-poule des Prairies, dans le nord des Grandes Plaines. Des introductions de seaux d'appât ont également eu lieu dans le drainage de Mobile Bay, le drainage du fleuve Colorado, l'Alabama, l'Arizona, le Nouveau-Mexique et le Mexique. Ils sont généralement absents dans les régions montagneuses ainsi que sur le versant atlantique du fleuve Delaware. Ils ont également été introduits en Europe (Belgique, France, Allemagne et Royaume-Uni), à Porto Rico et en Iran.(Luna, et al., 2010; Page and Burr, 1991; Zimmer, et al., 2002)

  • Régions biogéographiques
  • proche arctique
    • introduit
    • originaire de
  • paléarctique
    • introduit

Habitat

En plus des petites rivières et des étangs, les vairons à grosse tête se trouvent généralement dans les mares boueuses des sources et des ruisseaux. Ils semblent également tolérer des conditions d'habitat qui excluent de nombreux poissons d'eau douce, comme une turbidité et une température élevées, un pH et une salinité variables et une faible teneur en oxygène. Résider dans de tels habitats peut être important pour réduire le risque de prédation, car de nombreux poissons prédateurs ne tolèrent pas de telles conditions.(Nelson et Paetz, 1992; Page et Burr, 1991)




que mangent les aras écarlates

  • Régions d'habitat
  • tempéré
  • eau fraiche
  • Biomes aquatiques
  • lacs et étangs
  • rivières et ruisseaux
  • piscines temporaires
  • Marécages
  • le marais

Description physique

Les vairons à grosse tête sont caractérisés par des corps profonds et comprimés, généralement de cinq à huit centimètres de long, et une tête courte qui est aplatie sur le dos avec un museau émoussé, des yeux latéraux ronds et une bouche terminale retournée. À l'exception d'une tache sombre à l'extrémité rostrale de la nageoire dorsale, leurs nageoires sont généralement claires. Les vairons à grosse tête sont de couleur olive foncé avec une bande sombre, dorsale et latérale, et le ventre jaune à blanc. Ils ont une ligne latérale incomplète, 8 rayons dorsaux, 7 rayons anaux, 14 à 17 rayons pectoraux, 7 à 8 rayons pelviens, des dents pharyngées et des écailles plus petites le long de la nuque. Les mâles et les femelles varient en taille, en baguage et en caractéristiques sexuelles secondaires, cependant, les mâles et les femelles sont pratiquement impossibles à distinguer jusqu'à la maturité reproductive. Les mâles adultes pèsent de 3 à 5 g, tandis que les femelles adultes sont légèrement plus petites, allant de 2 à 3 g. De plus, les mâles ont la tête foncée avec 2 barres verticales blanches à dorées en arrière de la tête et de la nageoire dorsale. Les mâles ont également un coussinet dorsal charnu et 16 tubercules nuptiaux sur la mâchoire inférieure. Bien que les femelles ne subissent pas de changements morphologiques aussi évidents, elles développent un ovipositeur charnu environ un mois avant le frai.(Ankley, et al., 2000; Page et Burr, 1991; Ross, 2001; Wisenden, et al., 2009)



  • Autres caractéristiques physiques
  • ectothermique
  • hétérothermique
  • symétrie bilatérale
  • Dimorphisme sexuel
  • mâle plus grand
  • les sexes ont des couleurs ou des motifs différents
  • mâle plus coloré
  • ornementation
  • Masse de la gamme
    2 à 5 g
    0,07 à 0,18 oz
  • Longueur de gamme
    5 à 8 cm
    1,97 à 3,15 po

Développement

Après la fécondation, les œufs de tête-de-boule mesurent environ 1,4 mm à 1,6 mm de diamètre. Après plusieurs stades embryonnaires bien définis, les œufs éclosent en 4 à 5 jours à 25 ° C. Lors de l'éclosion, les larves de tête-de-boule absorbent le sac vitellin en 1 à 2 jours, après quoi les larves deviennent des nourrices actives se nourrissant d'aliments vivants. Ces protolarves varient en longueur de 4,0 mm à 5,2 mm et peuvent être caractérisés par une bouche incomplète, des yeux foncés, des nageoires pectorales rudimentaires, des mélanophores, qui sont largement répartis sur le sac vitellin et concentrés dans les régions postérieures à l'évent. En revanche, les mésolarves et les métalarves possèdent des concentrations élevées de mélanophores sur la surface ventrale des couvertures branchiales. Le nombre de myomères entre les protolarves et les mésolarves, et les métalarves ne diffèrent que légèrement, les métalarves en possédant un peu plus dans la région prédorsale et un peu moins dans la région postanale. Tous les stades larvaires ont des yeux arrondis plutôt qu'aplatis, semblables aux `` vairons à museau arrondi marque pimephales ».(Ankley and Villeneuve, 2006; Ankley, et al., 2000; Ross, 2001)

La maturité reproductive des têtes-de-boule est identifiée par un certain nombre de changements morphologiques chez les mâles chez les femelles. Par exemple, les mâles développent un coussin dorsal, des tubercules sur leur mâchoire inférieure et des changements de bandes. Juste avant la maturation, les femelles développent des papilles urogénitales. Les vairons à grosse tête atteignent la maturité sexuelle dans les 4 à 5 mois suivant l'éclosion dans des conditions d'habitat optimales (p.ex., température de l'eau de 25 ° C et photopériode de 16 heures de lumière). Une fois arrivés à maturité et dans des conditions saisonnières appropriées, les ménés peuvent frayer continuellement pendant plusieurs mois.(Ankley and Villeneuve, 2006; Ankley, et al., 2000; Ross, 2001)



la reproduction

Les vairons à grosse tête sont polygynandres et frayent entre les mois de mai et septembre, produisant entre 1000 et 10000 descendants par saison. Pendant la saison de reproduction, les mâles matures pour la reproduction sont responsables de la sélection et de la préparation des sites de nidification sur la face inférieure des objets horizontaux (p.ex., roches, bois et végétation). Les sites de nidification se produisent généralement dans des eaux peu profondes, généralement sur un substrat sableux. La préparation des sites de nidification nécessite que les mâles utilisent leur bouche et leurs tubercules pour former une dépression dans le substrat. Une fois le nid terminé, les mâles deviennent très territoriaux. Le comportement agoniste est dirigé vers les autres conspécifiques mâles, les intrus hétérospécifiques et initialement les femelles matures. De plus, les hommes pratiquent une variété de comportements de courtoisie pour attirer les femmes sur leur site. Si une femelle mature est persistante et n'est pas intéressée à consommer des œufs qui peuvent déjà être présents dans le nid du mâle, le mâle lui donne accès au site du nid.(Andrews et Flickinger, 1974; Ankley, et al., 2000; Ross, 2001; Wisenden, et al., 2009)

Le comportement de frai chez les vairons à grosse tête implique un contact latéral étroit, des vibrations corporelles et des va-et-vient dans la zone du nid. Une fois qu'une stimulation adéquate est obtenue, les mâles entrent en contact avec la région urogénitale de la femelle, provoquant la libération d'œufs avec la libération simultanée de laitance avant leur séparation soudaine. Cela se produit de façon sporadique jusqu'à ce que le mâle chasse agressivement la femelle. Tous les œufs fécondés, adhésifs et flottants sont ensuite déposés en une seule couche sur le plafond du site du nid et ainsi, le mâle doit prendre soin des œufs tout seul.(Andrews et Flickinger, 1974; Ankley, et al., 2000; Ross, 2001; Wisenden, et al., 2009)

  • Système d'accouplement
  • polygynandreuse (promiscuité)

Étant ovipares et reproductrices fractionnaires (c.-à-d. Que les femelles pondent plusieurs fois par saison de reproduction), les têtes-de-boule femelles peuvent déposer 400 œufs par ponte, ce qui prend normalement environ 2 heures pour effectuer chaque séquence de ponte. Les femelles peuvent frayer entre 16 et 26 fois entre mai et septembre. Les œufs sont normalement déposés la nuit, et chaque œuf fécondé prend 4 à 5 jours pour éclore à 25 ° C, bien que cela puisse prendre jusqu'à 13 jours à des températures plus fraîches (15 ° C). Les deux sexes atteignent la maturité reproductive entre 4 et 5 mois après la fécondation. Les têtes-de-boule se développent rapidement et, malgré une mortalité élevée après la ponte, plusieurs générations peuvent être vivantes en même temps.(Andrews et Flickinger, 1974; Ankley et Villeneuve, 2006; Ankley et al., 2000; Herwig et Zimmer, 2007; Miller et Robinson, 1934; Ross, 2001; Wisenden, et al., 2009)



  • Principales caractéristiques reproductives
  • itéropare
  • élevage saisonnier
  • gonochorique / gonochoristique / dioïque (sexes séparés)
  • sexuel
  • fertilisation
    • externe
  • ovipare
  • Intervalle de reproduction
    Les têtes-de-boule femelles peuvent participer à 16 à 26 pontes par saison.
  • Saison des amours
    Le frai a lieu de mai à septembre à des températures de l'eau allant de 16 ° C à 30 ° C.
  • Nombre de descendants
    1000 à 10000
  • Temps de parcours jusqu'à l'éclosion
    4 à 13 jours
  • Durée de l'autonomie
    4 à 5 jours
  • Gamme d'âge à la maturité sexuelle ou reproductive (femelle)
    4 à 5 mois
  • Gamme d'âge à la maturité sexuelle ou reproductive (mâle)
    4 à 5 mois

Les vairons à tête-de-boule mâles investissent beaucoup de temps et d'énergie dans le soin des œufs fécondés. Pour soutenir les demandes énergétiques, les hommes comptent sur les réserves d'énergie somatique. Si ces réserves sont insuffisantes, les vairons à grosse tête mâles ont tendance à consommer un certain nombre de leurs œufs pour répondre aux besoins énergétiques. En plus de créer le site de nidification, les mâles nichent en éventail pour maintenir une oxygénation suffisante, utilisent leur coussinet dorsal pour nettoyer les œufs et se défendre contre les prédateurs jusqu'à l'éclosion. Les vairons à grosse tête se reproduisent plusieurs fois par saison, de sorte que la dépense énergétique des mâles pendant cette période est importante. De plus, les femelles préfèrent déposer des œufs dans le nid des mâles qui en possèdent déjà, tandis que les soins alloparentaux augmentent la probabilité d'une nouvelle fécondation.(Ankley, et al., 2000; Ross, 2001; Wisenden, et al., 2009)

  • Investissement parental
  • soins parentaux masculins
  • pré-éclosion / naissance
    • protéger
      • Masculin

Durée de vie / longévité

En moyenne, les vairons à grosse tête vivent de deux à trois ans à l'état sauvage et peuvent être limités par des niveaux élevés de mortalité après la reproduction. Les vairons à grosse tête peuvent vivre jusqu'à 4 ans en captivité.(Ross, 2001; Werner, 2004; Wisenden, et al., 2009)

  • Durée de vie de la gamme
    Statut: captivité
    4 années (hautes)
  • Durée de vie typique
    Statut: sauvage
    2 à 3 ans

Comportement

Les vairons à grosse tête sont strictement aquatiques et restent dans des écoles d'individus familiers, ce qui leur permet d'agir comme une unité plus coopérative et cohésive par rapport aux écoles avec des individus inconnus. Les signaux chimiques permettent aux ménés de faire la distinction entre les individus familiers et inconnus et peuvent également jouer un rôle important dans les comportements de parade nuptiale et le degré de réussite de la reproduction. Par exemple, les coussinets dorsaux et les tubercules des mâles à maturité reproductrice agissent comme un attractif féminin. Les mâles libèrent également des phéromones pour attirer les femelles vers les sites de nidification pendant la saison de reproduction. Les mâles sont très territoriaux des sites de nidification. Les preuves suggèrent que les têtes-de-boule peuvent choisir des habitats qui réduisent le risque de prédation. En construisant des nids dans des zones pauvres en oxygène dissous, les vairons à grosse tête semblent rechercher des habitats avec une diminution de l'abondance de prédateurs potentiels.(Sloman et al., 2006)

  • Comportements clés
  • natatoire
  • mobile
  • territorial
  • Social

Gamme Home

Il n'y a pas d'information disponible sur la taille moyenne du domaine vital des vairons à grosse tête.

Communication et perception

Les vairons à grosse tête utilisent des signaux chimiques pour différencier les individus familiers (c'est-à-dire les shoalmates) et les individus inconnus. Les signaux olfactifs varient en fonction du régime alimentaire, du statut social, de la charge parasitaire et du risque de prédation. La signalisation chimique peut se produire involontairement en raison de la libération d'un signal d'alarme à la suite de dommages cellulaires mécaniques, ou volontairement comme lors de la libération de phéromones sexuelles pendant la fréquentation. Pendant la saison de reproduction, les mâles effectuent également des parades nuptiales stationnaires et dynamiques afin d'attirer les femelles vers les sites de nidification.(Chivers, et al., 1996; Ross, 2001; Sloman, et al., 2006)

  • Canaux de communication
  • visuel
  • tactile
  • chimique
  • Autres modes de communication
  • phéromones
  • Canaux de perception
  • visuel
  • tactile
  • chimique

Habitudes alimentaires

Les ménés à grosse tête sont des omnivores opportunistes qui peuvent être caractérisés comme des filtreurs benthiques, passant au crible la boue et le limon afin de trouver de la nourriture. Les sédiments d'eau douce contiennent souvent une grande abondance d'algues etprotozoaires, qui représentent une part importante de l'alimentation du vairon à grosse tête. Les proies secondaires comprennentdiatomées, algues filamenteuses, petites crustacés , et insecte larves. En plus, épinoches du ruisseau représentent l'une des rares espèces également communes dans la région des nids-de-poule des Prairies qui se nourrissent également fortement de zooplancton, ce qui place une forte probabilité de compétition interspécifique entre les épinoches de ruisseau et les vairons à grosse tête. Cependant, les différences dans la sélection de la taille et les stratégies d'alimentation permettent aux vairons à grosse tête de consommer une plus grande variété de proies zooplanctoniques. La flexibilité de l'alimentation peut expliquer pourquoi des densités plus importantes de vairons à grosse tête existent dans cette région par rapport aux épinoches de ruisseau.(Ankley et Villeneuve, 2006; Herwig et Zimmer, 2007; Laurich et al., 2003; Miller et Robinson, 1934; Ross, 2001)

  • Régime primaire
  • carnivore
    • mange des arthropodes non-insectes
  • herbivore
    • algivore
  • omnivore
  • Aliments pour animaux
  • insectes
  • crustacés aquatiques
  • autres invertébrés marins
  • zooplancton
  • Aliments végétaux
  • algues
  • phytoplancton
  • D'autres repas
  • détritus
  • Comportement de recherche de nourriture
  • alimentation par filtre

Prédation

Les vairons à grosse tête sont généralement la proie des poissons piscivores tels que grand brochet , perche jaune , achigan à grande bouche et doré . Une tactique antiprédateur importante est leur capacité à avertir les conspécifiques des menaces potentielles via les phéromones. À partir de cellules de club épidermiques distinctives, les vairons à grosse tête libèrent une substance d'alarme en réponse aux dommages mécaniques des cellules d'autres espèces de la menace voisine. De tels signaux ont également le potentiel d'attirer des prédateurs supplémentaires qui pourraient perturber l'événement de prédation. Si d'autres peuvent perturber l'événement de prédation et faciliter la fuite, les signaux d'avertissement peuvent profiter à d'autres espèces ainsi qu'aux proies blessées. Fait intéressant, les mâles matures perdent cette capacité pendant les mois de reproduction.(Chivers, et al., 1996)

Rôles de l'écosystème

Les bassins isolés et les conditions néfastes dans la région des nids-de-poule des Prairies se traduisent par une simple communauté de poissons, avec des vairons à grosse tête et épinoches du ruisseau étant l'espèce la plus commune dans cette région. Les vairons à grosse tête sont souvent l'espèce dominante et connaissent une croissance démographique explosive en raison de l'absence de poissons piscivores et de leur taux de reproduction élevé. Cela permet aux vairons à grosse tête d'atteindre des estimations de biomasse allant de 144 à 482 kg / ha pendant la saison de reproduction. Compte tenu des effectifs et de la biomasse élevés de la population, il n'est pas surprenant que les vairons à grosse tête aient une influence significative sur les populations de macroinvertébrés aquatiques, l'une de leurs principales sources de nourriture. Populations de zooplancton aquatiques insectes , etostracodessont grandement affectés par la prédation par la tête-de-boule, avec une consommation journalière maximale allant de 10,1 à 62,6 kg / ha. Ainsi, les vairons à grosse tête affectent indirectement les espèces qui dépendent des invertébrés aquatiques comme nourriture, comme canards et leurs jeunes larves salamandres , et un certain nombre de oiseaux passereaux . Une turbidité et une biomasse de phytoplancton plus élevées entraînent également des zones humides avec la présence de vairons à grosse tête. Cependant, la structure de ces systèmes est fortement dépendante de la présence et de l'abondance de têtes-de-boule en tant que consommateurs de niveau faible à moyen, que ce soit en raison d'effets directs ou indirects. De plus, parce qu'ils tolèrent un large éventail de conditions environnementales, les vairons à grosse tête sont communs dans une grande variété d'habitats aquatiques dans toute son aire de répartition géographique. Les vairons à grosse tête représentent une importante source de nourriture pour les poissons piscivores, car ils sont souvent la seule espèce présente dans les étangs de rétention artificiels en raison de leur adaptabilité à l'habitat.(Stewart et Watkinson, 2004; Zimmer, et al., 2002)

  • Impact sur l'écosystème
  • espèces clés

Importance économique pour les humains: positive

Les ménés à grosse tête contribuent de manière significative à la recherche sur la toxicologie mondiale et l'écologie comportementale en raison de leur durée de vie relativement courte et de leur taux de reproduction élevé. De même, il est devenu le modèle d'écotoxicologie le plus utilisé en Amérique du Nord depuis le milieu du XXe siècle. Ils jouent également un rôle important dans la pêche en tant que proie d'importantes espèces de poissons commerciales et récréatives. Les vairons à grosse tête albinos, souvent appelés `` vairons rouge rosé '', sont couramment utilisés comme appâts pour la pêche récréative et sont également utilisés comme poisson d'alimentation dans les étangs de dorade. Les têtes-de-boule albinos se trouvent couramment dans les aquariums, les deux sexes possédant un corps et des nageoires rouge-orange.(Ankley et Villeneuve, 2006; Page et Burr, 1991; Ross, 2001)

  • Impacts positifs
  • commerce d'animaux de compagnie
  • recherche et éducation

Importance économique pour les humains: négative

Bien que largement distribués en Amérique du Nord, les introductions de têtes-de-boule comme espèce d'appât en Europe ont eu des effets dévastateurs sur la faune du nord de l'Europe. Son introduction en Europe a entraîné la co-introduction de la maladie entérique de la bouche rouge, un organisme qui affecte négativement la truite et les anguilles sauvages et d'élevage.(Ankley, et al., 2000; `` NatureServe Explorer: An online encyclopedia of life '', 2010)

État de conservation

Les vairons à grosse tête font partie des espèces de poissons les plus répandues dans l'est de l'Amérique du Nord. L'espèce est considérée comme sûre et possède des populations stables. La nature répandue de cette espèce peut être attribuée à sa capacité de s'adapter à une variété d'habitats et de conditions aquatiques ainsi qu'à son taux de reproduction élevé.('NatureServe Explorer: Une encyclopédie en ligne de la vie', 2010; Page et Burr, 1991)

Contributeurs

Ashley Sommer (auteur), Indiana University-Purdue University Fort Wayne, Mark Jordan (éditeur), Indiana University-Purdue University Fort Wayne, John Berini (éditeur), Animal Agents Staff.

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